1.科學背景
      皮膚是人體最大的器官，與身體的各個生命器官的功能緊密相連，皮膚器官的壽命為皮膚細胞壽命，而皮膚細胞的壽命至少為300年，按照這樣的科學定論，人類皮膚處於年輕段的時間至少應為50年，如一個60歲人的皮膚狀態應該是現在30歲人的皮膚，一個30歲人的皮膚應該是青年早期的年輕狀態的皮膚。但由於受大自然的影響和飲食營養成分等後天因素導致皮膚器官提前衰老，即當人的年齡步入30歲前後，皮膚器官便開始呈現衰老跡象，如不及時採取措施衰老會加速進行，整體皮膚的生命活力會急劇下降，並最終因人體各內臟器官生命的消亡而不得不終止自己的生命。鑑於此，如果能實現皮膚的再生更新，就能中止皮膚提前衰老，如果能原位再生新的細胞取代衰老退化的細胞，就能讓已經衰老的皮膚復原為較年輕生命屬性的皮膚。這是人類新實現的夢想！

       1.更新衰老胃腸黏膜的功效機理
       35歲以上的人都有體會，首先感到精力和體力不足，消化能力下降，很容易發生各種胃腸不適症狀，抵抗力也有不同程度下降，還容易發生其他各種疾病。其主要原因是胃腸器官開始發生衰老，胃腸黏膜內的干細胞增殖活動減少，不能滿足黏膜更新的需要，體內無法吸收充足的營養成分所致。
       ■胃腸衰老的醫學證據
       許多醫學研究證據表明，人體的衰老是從胃腸黏膜開始的，而且比其他器官的衰老要早要快。
       ●胃黏膜萎縮：30歲以後胃黏膜開始出現萎縮，但面積很小，僅在胃角上方出現，但到50歲，已經有一半的胃黏膜出現萎縮表現。
       ●胃黏膜發生腸上皮化生：這也是胃黏膜萎縮老化的一種表現，即胃黏膜變成類似腸道的黏膜，消化分泌功能隨之下降。40歲時腸上皮化生的比例達到50%，50歲時達到60%，60歲時則達到了80%以上。
       ●胃酸、胃蛋白酶等消化物質分泌減少：50歲左右，有20%的人不能分泌足夠的胃酸，60歲以上比例達到39%；40歲以後胃蛋白酶或唾液澱粉酶的分泌就急劇下降，50歲時消化能力只有30歲人的一半左右。
       ●胃蠕動變慢：40歲以後胃蠕動大約為20秒一次以上，而正常年輕人為5—6秒收縮一次。研究證明胃蠕動變慢的主要原因是胃壁平滑肌層變薄所引起的。
       ●腸黏膜老化：隨著年齡的增長，小腸上皮細胞數量減少,黏膜變薄,消化液分泌減少,對基本營養成分、維生素、鈣、鐵等物質的吸收能力下降。腸腺內的干細胞減少，不能完成黏膜絨毛的完全更新，從而使絨毛老化，其老化程度和規律與皮膚的老化相似。一個50歲的人，約有50%的黏膜細胞老化，減少了人體對50%營養物質的吸收，使身體的全部器官處於飢餓狀態，直接影響壽命。■胃腸衰老的危害
       
       ●黏膜容易發生損傷：由於黏膜萎縮，黏液生成減少，黏膜受到刺激容易損傷。
       ●胃腸疾病多發：由於胃腸黏膜更新能力減弱，黏膜損傷後不易癒合，因此40—60歲的人群胃腸疾病高發，如胃潰瘍好發於45—55歲，十二指腸潰瘍為35 —45歲。
       ●癌變：潰瘍長期不癒合癌變率很高，其危險性較正常人高20倍；中、重度萎縮性胃炎伴腸上皮化生也有癌變的可能；
       ●消化和營養吸收能力下降，營養利用障礙：黏膜萎縮容易引發貧血、缺鈣等吸收性功能障礙；由於吸收功能下降，營養成分不能有效利用，容易引起身體發胖或變瘦。
       ●身體其他器官功能紊亂：由於腸道不能吸收充足的營養成分，身體其他器官因營養物質的缺乏而出現代謝紊亂和衰老表現，如出現皮膚乾燥、毛髮變白和無光澤、脫髮等現象，各種疾病如糖尿病、心血管疾病發病率增高。■抗胃腸衰老的機理 ●促進黏膜幹細胞增殖和活躍，保持更新活力：黏膜再生營養成分可促使黏膜幹細胞活力增強，保持旺盛的細胞更新能力，保證黏膜的隨時更新；●再生復原衰老黏膜的各種細胞，恢復消化功能：胃腸黏膜的更新是由黏膜幹細胞完成的，如果僅更新黏膜最上層的黏液細胞，只完成了1/3的工作，正常情況下人體胃腸黏膜只完成這1/ 3的工作，40歲以後連這1/3的工作也不能完成。原位幹細胞再生技術能夠促使黏膜幹細胞更新全層細胞，不僅能夠更新黏液上皮細胞，還能更新和再生復原全層細胞，更新腸腺細胞，促使胃腸肌層發達，恢復生理消化吸收功能。●提高營養吸收面積：美寶胃腸膠囊進入腸道後形成微小的晶體，能夠自行吸附並附著在腸絨毛之間，隨腸的蠕動自動清理積蓄的食垢，擴大絨毛吸收營養的面積，從而促進營養物質的吸收，提高營養吸收效率。2.原位細胞再生復原胃腸黏膜器官的功效機理
       
       
       
       

       傳統藥物治療黏膜損傷主要是通過抑制胃酸分泌、殺滅幽門螺桿菌、保護胃黏膜等方式來控制發病環節，從而使損傷的黏膜自行修復，在這種情況下，較嚴重的黏膜損傷通常最終是以疤痕的方式癒合的，癒合後也就失去了正常生理功能。從胃鏡下可清晰地看到損傷的潰瘍黏膜經過藥物治療後所經歷的活動期、癒合期和瘢痕期的全部過程。
美寶胃腸再生復原技術為胃腸黏膜幹細胞和原位組織細胞提供必需營養成分，使損傷部位黏膜中的潛能再生細胞和乾細胞增殖分化，對損傷或潰瘍黏膜實現無疤痕的再生復原，恢復其原有生理功能和結構。■體外細胞增殖分化克隆胃腸黏膜組織器官的程序
       

      胃腸再生復原技術是人類組織器官再生復原系列技術之一，解決了胃腸的提前衰老難題，解決了潰瘍疤痕癒合、損傷難題和便秘難題，根據人體生物鐘制定合理的個人飲食計劃。
      第一大功效解決胃腸的提前衰老難題
提起人的衰老，人人擔心和無奈，最先看到的是人的皮膚衰老，但人們卻沒有想到，最先開始衰老的是人的胃腸黏膜，而且這種衰老最可怕，它的衰老不是外表，而是帶動整個生命的衰老，“胃腸先老，生命早衰”。胃腸黏膜的生命是靠自我不斷更新所維持的，胃腸黏膜自我更新的能力源於黏膜下的腺體組織，腺體組織中存有幹細胞，通過幹細胞的增殖分化不斷地產生新的黏膜組織，如腸腺組織中有約250種細胞，這250種細胞中又有一定量的幹細胞，當一代黏膜組織細胞衰老後，幹細胞可立即產生新一代的黏膜器官，始終保持黏膜器官的生命活力，從而保障人體營養物質的吸收。但這一自我更新能力隨著年齡的增大和黏膜遭受的長期損傷而降低，黏膜下腸腺中的幹細胞越來越少，衰老的黏膜不能得到及時更新，最終導致黏膜器官的萎縮和提前衰老。黏膜器官的衰老直接造成消化吸收功能低下，人體各器官因腸黏膜的衰老而得不到生命必需的營養物質，結果造成人體各器官原發性疾病。實驗證明，美寶胃腸膠囊中的營養成分組合，促使胃腸黏膜原位幹細胞、潛能再生細胞在體內再生胃腸黏膜組織器官。所以日常供給胃腸黏膜具有再生促進作用的營養再生成分，可預防黏膜的提前衰老。在生活中，胃腸衰老的主要表現是身體容易疲勞酸軟、沒有精神、睡眠沒有時效、外表蒼老無華、飯後無力、肥胖或消瘦(消化吸收成分不全或比例失調)等，人們常說的人到中年體力不支的感覺主要是由胃腸衰老引起，因為人到中年所付出的勞動量相當於青年身體所付出的，而中年人的胃腸消化吸收能力卻相當於老年人的胃腸消化吸收能力，所以感覺體力不支。
      老年人的胃腸黏膜雖已提前衰老，但仍可利用“組織器官再生復原技術”促使黏膜下僅有的少量幹細胞或將組織細胞直接培養成幹細胞繼續增殖分化，恢復腸腺的功能，重新再生新的黏膜，老齡大白鼠實驗證明，仍可保持活力，恢復應有的消化吸收能力。人體衰老胃腸黏膜的再生復原研究，已獲得成功，只要服用美寶胃腸膠囊，3—6個月，衰老的胃腸黏膜就可再生復原，吸收功能又恢復到年輕狀態。
第二大功效解決醫藥治療胃腸潰瘍的疤痕癒合難題
隨著現代醫藥學的發展，胃腸潰瘍和炎症的治療癒合已不是治療難題，但一直困擾醫生和患者的煩惱是：潰瘍反復發作，胃腸潰瘍創面的癒合，不能使損傷的胃腸黏膜器官復原，其癒合結果是被疤痕組織代替，癒合部分不具有原有的生理結構和功能，不僅降低了人體的消化吸收功能，而且經常使原來癒合的胃腸潰瘍復發，患者常因疤痕的存在而感覺腹部不適，有時因疤痕影響胃腸的蠕動而導致腹痛、腹脹等。胃腸黏膜器官再生復原技術促使潰瘍創面上殘存的原位幹細胞和再生潛能細胞，重新在創面上原位再生新的胃腸黏膜器官，最終使醫藥治療潰瘍創面無疤痕癒合，全部復原胃腸黏膜，恢復全部生理結構和功能，根除或減少醫藥治療潰瘍創面的疤痕癒合。第三大功效解決飲酒、服藥、飲食等損傷胃腸黏膜難題
      
      飲酒、服藥、飲食是人們日常生活的一部分，這些都與胃腸黏膜相關，可惜人類進化到現在，胃腸黏膜仍不能很好的適應，不時地導致胃腸黏膜的損傷，引起噁心、返酸、腹疼、腹脹、消化吸收不良等胃腸功能紊亂症狀。食物造成黏膜損傷的主要機理是：第一人們不知道吃什麼最適合胃腸黏膜；第二胃腸黏膜也不知道什麼時候接受什麼食物而提前預防損傷。當胃腸黏膜對食入的物質來不及或無能力自身保護時，黏膜就容易被損傷，黏膜被損傷後，不能較好地消化和吸收食物的營養。最終帶來痛苦，同時還造成營養物質的消化吸收不良，直接損傷人體各器官，提前產生各種器官的營養缺乏性疾病。胃腸黏膜的自身保護是靠自身分泌的一層黏液附著在表面來實現的，這層黏液什麼時候減少或遭到破壞，胃腸黏膜就受到自身產生的胃酸、胃蛋白酶的損傷。雖然黏膜的自身修復能力很強，但長期的損傷刺激，黏膜自身產生黏液的能力低下，不能完全抵擋食物的刺激而損傷,從而產生多種胃腸疾病。美寶胃腸再生復原技術所使用的美寶胃腸膠囊，具有與胃腸黏液融合貼附的功能，增強了黏液對黏膜的保護功能，飲酒和服化學藥損傷黏膜的實驗證明，能抵禦乙醇和化學藥的損傷刺激，確保黏膜的完好無損。
第四大功效解決便秘難題
      便秘聽起來很平常的事，但重則直接危及生命安全，所以對便秘不能不引起重視，特別是中老年人，由於便秘，排便困難，可激發心髒病、腦血管病等。在醫學上，將先天性缺陷引起的便秘稱為頑固性便秘；將非疾病引起的便秘稱為功能性便秘；將疾病引起的便秘稱為器質性便秘。在治療上，一直沒有理想的根治辦法。按我們組織器官原位再生復原醫學的細胞功能分類理論原則，便秘分為兩類，即除食入固結性物質和先天性排便畸型外，便秘均為排便系統相關的細胞出現了不正常所引起的，正常細胞功能是不會引起便秘的。本保健技術，在正常的生物鐘飲食計劃實施後，一般不會出現便秘。另，所食用的美寶胃腸膠囊具有專門的解除便秘的功效。本保健技術從大腸和直腸黏膜及腸壁肌層細胞的再生復原著手，保障了細胞的正常狀態和功能，解決了便秘的難題。
一個計劃生物鐘飲食計劃
      研究認為胃腸黏膜的損傷、潰瘍、慢性炎症和提前衰老的主要原因之一是沒有按照胃腸生物鐘飲食而造成的，所以要實現飲食而不損傷胃腸黏膜及延緩黏膜的衰老，必須掌握生物鐘飲食計劃。
生物鐘飲食計劃是按照胃和腸各自的功能代謝規律制定的飲食計劃，胃腸每天的消化吸收功能符合身體各器官功能的代謝規律，就是符合胃腸功能的生物鐘，如果飲食與胃腸的生物鐘不相符，就會造成胃腸被自身產生的功能液體傷害，同時食物的營養也得不到充分的消化吸收。所以必鬚根據胃腸生物鐘制定什麼時間吃、吃什麼好、吃多少的飲食計劃，才能保障飲食與胃腸功能的符合，才能減少飲食對胃腸黏膜的損傷和延緩黏膜的提前衰老。美寶胃腸再生復原技術根據每個人的生理習慣制定個人的生物鐘飲食計劃，讓每個人的胃腸和身體始終保持同步的運作協調狀態。

      胃腸再生復原技術是營養促進胃腸黏膜具有再生潛能的組織細胞轉化為幹細胞，原位再生復制新的黏膜器官，原位更新衰老的黏膜，預防胃腸黏膜損傷，使胃腸黏膜的結構和功能恢復正常，確保人體營養物質的消化吸收，為全身各器官中的細胞提供充足的營養，預防和減少器官的衰老和原發性疾病，同時可利用損傷黏膜殘存的活組織細胞，原位再生新的黏膜組織器官，復原胃腸黏膜器官，同時針對每個人的胃腸生物鐘，制定個人的生物鐘飲食計劃，始終保障胃腸黏膜的正常生理狀態，原位再生復原提前衰老的胃腸黏膜。
     胃腸再生復原技術是由原位細胞再生技術和美寶胃腸膠囊及美寶生物鐘飲食計劃共同作用來實現。

     “胃腸原位再生復原技術”是組織器官原位再生復原系列技術之一，是利用人體組織中的潛能再生細胞，原位再生胃腸黏膜及相關器官及組織，更新衰老的組織器官，復原損傷和潰瘍的組織器官，原位再生復原提前衰老的組織器官，確保胃腸的生理結構和功能的技術。本計劃介紹了胃腸原位再生復原技術研究完成的過程，公佈了部分從體外細胞克隆胃腸黏膜器官到體內原位再生復原胃腸黏膜器官、黏膜下腺體器官、平滑肌組織等科學研究資料，同時公佈了在人體胃腸黏膜損傷和潰瘍創面上原位再生新黏膜器官的臨床驗證資料，以及公佈了已經衰老的胃腸黏膜可原位再生復原為較年輕的黏膜。這是當今世界生命科學最前沿的美國專利科學成就。
      本再生復原技術是由細胞克隆組織器官技術和細胞再生營養物質——美寶胃腸膠囊、以及美寶生物鐘飲食計劃共同實現的，細胞克隆組織器官技術是核心技術，再生營養物質是細胞克隆組織器官的生命營養能源，生物鐘飲

      癌症這個課題很大，當我們完成癌症機理試驗時，我們極度興奮，但我們卻不敢聲張，要知道這會引起科學及經濟的巨大爭議。我曾經說過，這件事，要么

     這個例子(下圖示)是2007年5月10日再生養生前的胃鏡檢查結果，顯示腸絨毛部分脫失，全部萎縮，經過再生復原6個月後胃鏡顯示腸絨毛大部分再生了，胃腸年輕化。這在科學史上是史無前例的，而我們卻完成了，在座會員的胃腸道也會產生同樣的變化，即使七八十歲的老人在經過再生復原之後也會使部分腸絨毛再生。胃腸再生是器官再生的最好寫照，比手指再生還要重要，因為在再生更新胃腸道之後，其他器官也將會再生更新。患有12年冠心病的患者在進行全身再生復原後，冠心病治癒了，這也讓所有的醫生感到驚奇，因此可見通過胃腸道的改善，可以將身體的其他器官全部改善。在改善胃腸道之後，即使不再食用再生物質，進食普通食物也將會使生活質量比原來大大改善。